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Tutto il personale che lo sperimentatore principale ritiene abbia la formazione e l'esperienza necessarie può ricevere il consenso informato, purché abbia anche completato il training sul consenso informato specifico per questo studio (disponibile nella relativa pagina del training) e abbia ricevuto il "modulo di conferma online" . Ciò potrebbe riguardare sia il personale clinico che quello di ricerca.